2025/12/22 10:16 up
東京都大田区下丸子にじむきょくを置く
NPO法人ジェネリック医薬品協議会が制定
日付は「ジェネリック医薬品」
承認のための科学的基準を
厚生労働省が定めた日である
1997年（平成9年）12月22日から
ジェネリック医薬品の
正しい理解を広めるとともに
意義や役割を多くの人に
知ってもらうことが目的
記念日は2019年（令和元年）に
一般社団法人・日本記念日協会により
認定・登録された
ジェネリック医薬品について
ジェネリック医薬品（generic drug）とは
有効成分が新薬（先発医薬品）と同一で
品質・効き目・安全性も新薬と同等であり
科学的な基準に従い
厚生労働大臣の承認を受け
新薬の特許が切れた後に製造・販売される
医薬品である
後発医薬品とも呼ばれ
後発薬 GE薬といった略称で
呼ばれることもある
新薬に比べて低価格で
患者の自己負担を軽減する
販売名は 各統一ブランド名称の後ろに
剤型と「会社名（屋号）」となっている
新薬は、9～17年もの長い年月と
数百億円以上もの費用をかけて開発される
一方 ジェネリック医薬品は
すでに安全性・有効性が確認された
有効成分を使用するため
約3～5年の短い期間で開発が可能となる
そのため 新薬に比べてかかる費用が少なく
新薬より低価格で提供ができる
現在 日本は少子高齢化社会を迎え
医療費は年々増加している
今の医療保険制度を
維持するための施策として
ジェネリック医薬品の使用が
推進されている
新薬とジェネリック医薬品のどちらを
服用するかは医師 薬剤師に相談の上
患者自身で選択することができる
🌟 ジェネリック医薬品について
まだまだ知らないことが
あるんですね🤔
まりえ
